Dicloroetano

Dicloroetano

O dicloroetano aparece como um líquido incolor e transparente com um odor doce e enjoativo que lembra o do clorofórmio. É moderadamente solúvel em água (aproximadamente 8,7 g/L a 20 graus), mas miscível com etanol, éter dietílico, clorofórmio e acetona. É estável em condições secas; porém, na presença de água combinada com altas temperaturas, ácidos ou bases, sofre desidrocloração para formar cloreto de vinila (serve de matéria-prima para o monômero de cloreto de vinila). Portanto, o armazenamento requer proteção contra umidade e álcalis.
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Introdução de Produto

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Propriedades básicas

 

Fórmula molecular: C₂H₄Cl₂; Peso molecular: 98,96; Fórmula estrutural: ClCH₂ –CH₂Cl
Aparência: Líquido incolor e transparente com odor adocicado e enjoativo, semelhante ao clorofórmio.
Ponto de fusão: -35,7 graus
Ponto de ebulição: 83,5 graus (à pressão atmosférica; semelhante ao xileno mencionado anteriormente, mas com polaridade muito maior)
Densidade: 1,253 g/cm³ (a 20 graus; mais pesado que a água)
Ponto de inflamação: 13 graus (copo fechado)-inflamável com vapores pesados; classificado como líquido inflamável Classe 3 (Grupo de Embalagem II)
Solubilidade: Ligeiramente solúvel em água (aproximadamente . 8.7 g/L a 20 graus); miscível com etanol, éter dietílico, clorofórmio e acetona; exibe melhor poder de dissolução para muitos sólidos orgânicos (como o *p*-cloronitrobenzeno, *p*-bromonitrobenzeno e cianoacetato de metila mencionados anteriormente) do que *n*-hexano ou *n*-heptano; mais fraco que o DMF, mas possui polaridade moderada, servindo como um representativo "solvente clorado moderadamente polar"
Estabilidade química: Estável em condições secas; na presença de água combinada com altas temperaturas, ácidos ou bases, sofre desidrocloração para formar cloreto de vinila (é, na verdade, a matéria-prima do monômero de cloreto de vinila); portanto, o armazenamento requer proteção contra umidade e álcalis.

Usos primários

 

Matéria-prima de monômero de cloreto de vinila (VCM): aplicação global dominante; produzido via craqueamento de EDC (EDC → VCM + HCl)
Solvente: Solvente de cristalização para produtos farmacêuticos/agroquímicos, adesivo de borracha, componente decapante e agente de extração (dissolve gorduras, ceras e certas resinas)
Intermediário de síntese orgânica: Produção de etilenodiamina (via amonólise) e cloreto de cloroacetila; auxiliar nas rotas de síntese de malononitrila; meio para reações de ciclização
Limpeza/desengorduramento de metal: uma alternativa aos métodos mais antigos baseados em tricloroetileno-(embora a toxicidade permaneça alta)

Segurança e Toxicologia

 

Toxicidade aguda: LD₅₀ oral em ratos ≈ 670 mg/kg (moderadamente tóxico); inalação LC₅₀ (4h) aprox. 2000 ppm.
Órgãos alvo: Fígado, rins, sistema nervoso central; a inalação-de alta concentração causa anestesia e arritmia cardíaca.
Carcinogenicidade: Grupo 2B da IARC (possivelmente cancerígeno para humanos); associado principalmente ao angiossarcoma hepático (ligado ao metabolismo do cloreto de vinila, embora a exposição-de longo prazo ao próprio EDC também represente um risco).
Reprodutivo/desenvolvimento: Embriotoxicidade observada em estudos com animais; evidência humana limitada, mas gerida como uma substância perigosa.
Inflamabilidade/Explosão: Limites de explosão 6,2%–16% (v/v); o vapor é 3,4 vezes mais pesado que o ar, espalha-se pelo solo e pode retornar à fonte após a ignição.
Incompatibilidades: Bases fortes (desidrocloração descontrolada), metais ativos (pó de Al/Zn em altas temperaturas pode formar compostos acetilênicos), oxidantes fortes.
Proteção: Sistemas fechados com ventilação local exaustora; Trajes de proteção-produtos químicos nível A (para exposição massiva), luvas de borracha butílica, cartuchos de vapor orgânico (fornecidos-respiradores de ar para altas concentrações); absorva derramamentos com areia ou terra-não jogue no esgoto (afunda e libera HCl lentamente).
Armazenamento/Transporte: ONU 1184, Classe 3, PG II; mantenha seco e guarde separado de bases e alimentos.

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