P-cloronitrobenzeno

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Aparência: Cristais prismáticos monoclínicos amarelos pálidos ou sólidos escamosos; odor fraco, doce e pungente (sólido à temperatura ambiente; sublima facilmente).
Ponto de fusão: 83,5 graus
Ponto de ebulição: 242 graus (pressão atmosférica); 113 graus/1,07 kPa
Densidade: 1,298 g/cm³ (25 graus; a literatura também cita 1,52, dependendo da forma do cristal/referência de temperatura).
Ponto de inflamação: 127 graus (copo fechado)
Pressão de vapor: Aprox. 0.02 mmHg (25 graus); densidade de vapor 5,4 (ar=1); tende a acumular-se perto do solo.
Solubilidade: Moderadamente solúvel em água (aproximadamente . 225 mg/L a 20 graus); ligeiramente solúvel em etanol frio; solúvel em etanol quente, éter dietílico, acetona, benzeno e dissulfeto de carbono.
Estabilidade química: Estável à temperatura ambiente; os grupos Cl e NO2 estão na posição *para*, desativando significativamente o anel aromático e dificultando futuras substituições eletrofílicas; o grupo nitro pode ser reduzido e o átomo de cloro pode sofrer S_NReações Ar na presença de bases fortes ou nucleófilos fortes (facilitadas pelo efeito ativador do grupo *para*-nitro).

Redução → p-Cloroanilina (4-cloroanilina): Redução de pó de ferro (processo legado, alto volume de águas residuais), hidrogenação catalítica (Raney Ni, 50–70 graus, 3 MPa H₂, método convencional) ou redução usando hidrato de hidrazina/sulfeto de sódio; A p-cloroanilina é posteriormente processada em corantes azo, Naftol AS-LB, Librium, Fenacetina (descontinuado), Diflubenzuron, Anilofos, etc.
Intermediários de corantes/pigmentos: corantes azo, corantes de enxofre, corantes azoicos (cores de gelo)
Produtos farmacêuticos/pesticidas: Precursor do Paracetamol, Fenacetina (histórico), Paration (produto histórico), Clometoxifeno (proibido), etc.
Aditivos de borracha: matéria-prima para antioxidantes do tipo p-aminodifenilamina-

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